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原来生男和生女的遗传病发率如此不同!

发布时间:2019-03-02 16:17:29 点击量:445

原来生男和生女的遗传病发率如此不同!


 


每对准父母都希望能生下一个健康聪慧的孩子,但是由于遗传、环境、生物、化学等各种因素的影响,有一部分新生儿不幸带有先天缺陷。而每生一个有缺陷的孩子,对一个家庭甚至是几个家庭带来沉重的负担。


 




其中遗传因素是导致婴儿先天缺陷的最大元凶。遗传病不仅病种繁多,而且发病率已高达25%~30%。
预防遗传病的发生,首要是找出高危人群。确定高危人群的方法是通过遗传病筛查检测出含风险基因的个体,以利于遗传咨询和遗传病产前诊断,达到控制遗传病、预防遗传病再发生的目的。对产前筛查高风险者进行产前检查是预防遗传病患儿出生的有效方法。


产前检查的好处
获悉胎儿患遗传病的概率
由于某些遗传疾病针对男女遗传的概率不同,所以只有知道是男宝还是女宝后才可准确分析出胎儿患上遗传病及基因缺陷的概率。准爸妈们可以通过这些有效的数据为宝宝的未来做出更合适的规划。
了解胎儿的健康情况
准爸妈可以在检测过程中准确了解到胎儿的健康及发育情况,感受胎儿的慢慢成长的过程,会让孕妈们更有自信。
提前做好准备
准爸妈们可在检测宝宝有没有Y染色体,有充足的时间为宝宝准备衣服、起名字和安排教育哦~


看到这里,有些准爸妈可能对产前检查产生了一些质疑?准爸妈们身体一直都很健康,认为只要在孕期细心调理,胎儿也会像他们一样健康,没有必要做产前检查。但准爸妈们不了解的是遗传病也是有“性别歧视”的哦~
相信大家通过各种影视剧中看到过家中的好东西传男不传女的片段,但从家族遗传的角度来说,这可不是好现象,偏偏以下这几种遗传疾病,传给儿子的几率就要远超女儿。


脆性X综合症
脆性X综合症(FragileXSyndrome)是常见的遗传性基因疾病。致病原因是X染色体上的负责制造脑部蛋白质的重要基因(FMR1基因)出现问题,导致脑部发育不全而阻碍智力成长。患者更有机会产生自闭、智力迟缓等病征,严重的患者甚至会有不同程度的健康问题,如:弱视,癫痫等。



 


根据2018年《自然》国际科学期刊的文章指出,4000-5000男性当中有1个会患上脆性X综合症,而5000-8000女性当中有1个会患上脆性X综合症,所以男性患病机率比女性几乎高出一倍。为什么会这样呢?因为当致病基因传到男宝宝时,他100%是患者,更值得注意的是,准妈妈有可能在不知情的情况下把致病基因遗传给下一代。
当女性是携带者时有可能没有任何特征,就像正常人一样,但是她可以把疾病遗传给下一代,几率高达50%。根据2018年《自然》国际科学期刊的文章指出,300位女性当中便会有一位是脆性X综合症的携带者,在女性携带者所生的子女中,儿子一半正常,一半患病,女儿则一半为传递者,一半正常。脆性X综合征的患者一般有自闭症,智力低下等特征。
幸运的是,21世纪以来,基因技术徐徐揭开其神秘面纱,从科研走向临床,来到普通百姓的身边。作为香港最具领导地位的基因检测公司之一,达雅高化验所拥有强大的研发实力,帮助孕妈得到最准确的结果。
通过母血脆性X综合征(MaternalBloodFragileXCarrierScreeningTest)检测,可以对准妈妈是否为脆性X基因携带者进行筛检,还可检测胎儿的性别,从而评估遗传的风险,为家庭未来做好准备。


严重联合免疫缺陷症
严重联合免疫缺陷症是一组比较罕见的性联(X-linked)或常染色体隐性(AR)遗传病。以细胞免疫和体液免疫联合缺陷为主要特点,对免疫系统的损伤最为严重。患者在婴幼儿期内多因无法控制的反复感染而致命,而且男婴发病比例高于女婴。
根据2015年5月16日香港东方日报的报导指出,SCID患者以男婴居多。国际范围估计约三万五千名新生婴儿中就有一名患SCID。


血友病
血友病是一种因先天缺乏某种凝血物质而引起的遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。它的遗传特征是“X连锁隐性遗传病”,即男性发病,女性传递。简单来说,男性血友病患者的儿子都正常,女儿则都是传递者;女性传递者生的子女中,儿子一半正常,一半患病,女儿则一半为传递者,一半正常。血友病的可怕是在于出血倾向,不但身体会因为轻微碰撞就会导致出血,而且出血后血液极不容易凝固,往往血流不止。对别的孩子来说根本无碍的、轻微的、不易觉察的损伤,在他们身上则可引起出血,并进而导致严重出血乃至死亡。



 


根据2018年12月06日新浪新闻的报导指出,大陆血友病总患带率为2.73/10万。1000万中国人当中,有521人男性患上血友病,而女性只有6人患上血友病,可见男性比女性更容易患上此遗传病。

 
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