具乳癌家族史 一側乳房得過乳癌 得過卵巢癌或子宮內膜癌 未曾生育或30歲後才生第一胎 停經後長期使用荷爾蒙補充劑 初經早，停經晚 未曾餵哺母乳 中年或停經後肥胖[详细]
"产前亲子鉴定"，也称胎儿亲子鉴定， 指在孕前就可以通过DNA检测技术检测出胎儿的父系关系。男性的Y基因（Y-DNA）是遗传自亲生父亲的唯一物质， 也是胚胎发展成为男婴的关键，透过Y基因比对，让我们能够追溯父系关系。 也就是说...[详细]
半年内没有分娩过男宝宝； 三个月内没有流产过男宝宝； 三个月内没有做过器官移植及输血手术； 若满足以上条件，则准确率可达到99.4%[详细]
Y-DNA检测，又叫母体血液Y基因筛查，是一种无创产前血液检测。早于70年代，科学家就已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段 （fatal dna fragment)，透过胎盘进入母亲的血液循环系统。 时至今日，母...[详细]
家族中曾有X染色体脆折症的患者。 家族中曾有不明原因的智能障碍、自闭症病史者。 家族中有不明原因运动失调症与震颤症的患者。 家族中的女性有早期停经的情形。 担心自己为带因者的孕妇。 母亲为带因者，胎儿进行产前诊断。 小孩疑似为...[详细]
「X染色体脆折症」简称「X脆折症」，是最常见的一种遗传性智能障碍疾病，是造成宝宝智能迟缓的第二大原因，仅次于唐氏症。此外，一旦罹病，除了会有智能 障碍问题，还会有程度不同的外观异常，包括额头大、耳大、下巴明显等，以及行为上...[详细]
35岁或以上的孕妇 拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇 唐氏综合症筛查为高风险的孕妇 过去或家族有染色体异常病史 试管婴儿或多次流产的孕妇 希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇 以下孕妇并不适合进行NTAD23无创性胎儿染色体...[详细]
安全无创：无流产风险。 准确可靠：准确度高达99％以上。超过1,000,000个案例，全球最大数据库提供分析参考。 全面筛查：筛查胎儿6种常染色体三倍体综合症、5种性染色体异常检测、9种染色体缺失综合症。 信心保证：全球首个CFDA认证产...[详细]
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NTAD23检测只需抽取妈妈10mL静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险率。[详细]
考虑到目前女性接种疫苗的比例普遍很低，尤其是该疫苗还不是强制性接种时，男女发生无保护性性行为时可能相互染上HPV。因此为保护男性和女性均免受 HPV感染，对男性接种疫苗是有益的。即使在女性普遍接种疫苗以后，男性同性性行为者...[详细]
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